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國內第一個全自動解決方案！燃爆PCR下個增長點！
葉酸是一種水溶性維生素，為人體細胞生長和繁殖所必需，可用于治療由葉酸缺乏引起的貧血，也是孕婦的營養素補充劑。
超過50%的新生兒神經管缺陷(NTDs)病例與妊娠初期葉酸不足有關，補充葉酸可顯著降低NTDs的發生率。長期補充葉酸也有助于降低心腦血管疾病的發生風險。
但是應該如何科學補充葉酸，補到多少才合適呢?
答案就是MTHFR基因檢測!
8月2日
蘇州康吉診斷試劑有限公司(“康吉診斷”)與嘉興市艾科諾生物科技有限公司(“艾科諾”)簽署合作協議，攜手共啟藥物基因組學的全自動化解決方案，其中包括國內第一個MTHFR基因檢測全自動解決方案。
此次雙方攜手共啟藥物基因組學的全自動化解決方案，可以通過對藥物的代謝、療效和不良反應的相關基因檢測，第一時間確定有效藥物，以免錯過最佳的治療時期，避免多次調整的試藥環節，減少藥物毒副作用帶來的創傷，協助藥物的選擇和劑量調整，達到個體化治療的目的。最終縮短治療周期，節省醫療費用，實現藥物效應最大化和不良反應最小化。
雙方合作的MTHFR基因檢測，是國內第一個全自動解決方案，由康吉診斷人MTHFR基因檢測試劑盒(國械注準20213401102)搭載艾科諾全自動核酸檢測分析系統DXcellence12(國械注準20223220071)。
MTHFR基因是葉酸代謝中關鍵酶的編碼基因，該基因突變導致的葉酸代謝能力缺陷會引發一系列的心腦血管疾病。該方案可在2小時內精準有效地檢測出該基因突變的人群，為臨床醫生及時提供針對性的治療方案。
康吉診斷董事長丁達先生說：
“艾科諾的全自動PCR流水線完美適配藥物基因組的臨床檢測需求，并且體積，空間，防污染設計，結果判讀方面都適合臨床的操作需求，節約了臨床醫技科室為較為復雜的藥物基因組檢測安排的人手，提高了檢驗效率。同時，丁達由衷的感謝能遇到艾科諾這樣專業并且富有同理心的團隊，在藥物基因組達成長期的排他合作意味著雙方將攜手改變目前藥物基因組檢測項目多，標本零散，手工操作要求高的特點，為藥物基因組檢測在臨床的普及和上量做好技術準備。
”艾科諾創始人、董事長楊星博士說：
“從第一天起，艾科諾的目標是為我國IVD行業提供一個全自動、通用、靈活、符合中國市場需求的分子診斷平臺，我們希望任何基于PCR的檢測都能通過我們的平臺實現自動化。今天我們非常有幸能和丁達先生以及康吉診斷團隊合作，基于我們的DXcellence12平臺和康吉診斷的熒光定量PCR試劑盒，在國內推出第一個藥物基因組學的全自動PCR檢測方案。這次合作幫助我們在DXcellence12平臺臨床應用的拓展方面邁出了重要的第一步。”
本次與艾科諾的合作能夠提高PCR實驗室藥物基因組學項目的檢測效率，節約實驗室人力成本，降低實驗操作人員潛在感染風險。在康吉公司現有MTHFR基因檢測等產品基礎上，伴隨艾科諾的Decellence12全自動平臺，形成整套適用于檢驗科、藥劑科、分子診斷中心、心內科綜合實驗室、婦產科和產前診斷中心綜合實驗室等臨床單位的自動化藥物基因組解決方案。
是一家研發驅動型公司，專注于個體化醫療和分子診斷，在藥物基因組領域深耕近十年。公司管理團隊擁有多年體外診斷試劑行業的研發和運營經驗，是最專業的診斷試劑公司之一。公司建立了完整的產品發展技術路線規劃，有多項產品正在研發和開發當中，并已有多個診斷試劑盒獲得了產品注冊證。
嘉興市艾科諾生物科技有限公司
是一家以技術創新驅動的高科技醫療企業，致力于成為生命診斷行業先進工具提供者。自創立以來，為感染性疾病的精準診斷提供全自動一體化核酸檢測方案，覆蓋呼吸道感染、生殖道感染、腸胃道感染等領域。第一代分子診斷平臺DXcellence12已獲得中國國家藥監局三類注冊證以及歐盟CE的注冊申請，能夠真正滿足臨床對于分子診斷“樣本進、結果出”的需求。公司將持續秉承“以研發創新為根本,立足中國，服務全球”的企業使命，精益研發，開發系列核酸檢測試劑和超高通量單細胞測序儀等下一代生命診斷工具，更好地輔助臨床診斷科室，服務公共衛生健康事業。
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